一、多種屬創(chuàng)新抗體序列篩選平臺

? ? ? ?包括4個超大容量全?源IgM抗體文庫和?、兔、猴等多個種屬免疫文庫，篩選成功率極高，實現了源頭創(chuàng)新從0到1的突破，為后期單/雙/三抗產品的開發(fā)奠定了堅實的基礎。

? ? ? 1. 4個超大容量的全人源IgM抗體文庫

構建了4個超大容量的兩種類別(Fab和dAb)的IgM人源抗體文庫，全球范圍內只有極少數的公司具有構建人源dAb文庫的能力，為建立本公司豐富獨特的抗體產品管線提供保障。

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? ? ? 2.動物免疫文庫抗體序列發(fā)現平臺

自主開發(fā)動物免疫文庫抗體序列發(fā)現平臺，結合雜交瘤技術及噬菌體展示文庫的技術特點和優(yōu)勢，構建了?、兔、猴等多個種屬免疫?庫，其他種屬仍在拓展。

二、雙/三特異性抗體平臺

? ? ? ?獨特結構設計，不同于現有任何?個雙/三抗平臺，克服了目前雙/三抗藥物開發(fā)領域成藥性差和毒副作用大兩?瓶頸，目前公司產品管線的成功開發(fā)充分驗證了時邁平臺的巨?價值。

三、新一代抗體藥物適應癥篩選動物模型

? ? ? ? 在動物體內建立人體免疫系統、人源腫瘤組織和人源抗體環(huán)境，用于藥物臨床前療效及藥代藥動等特性評估，有效降低臨床開發(fā)風險、增加創(chuàng)新藥物開發(fā)成功率，為源頭創(chuàng)新藥物開發(fā)成功提供了切實可行的平臺基礎。

四、突破性酶控系統

? ? ? ?具有高度腫瘤靶向性，依靠對腫瘤抗原靶蛋白的高親和力，雙抗分?可富集進?腫瘤組織，充分利用腫瘤組織和正常組織的蛋白酶差異，提高封閉效率，藥物進?腫瘤組織酶切后，釋放抗腫瘤活性，擴大治療窗?，有望顛覆全球雙抗開發(fā)領域格局。